Γιατί «καθυστερεί» o ΕΜΑ; - Ρεπορτάζ του Κώστα Αργυρού
Θέλουμε το εμβόλιο να είναι απόλυτα ασφαλές και αξιόπιστο, για να μην έχουν καμιά αμφιβολία οι Ευρωπαίοι πολίτες που θα κληθούν να το κάνουν, εξηγούν από την αρμόδια ελεγκτική υπηρεσία στο Αμστερνταμ.
Ο επικεφαλής του τομέα εμβολιασμών του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), Φέργκιους Σουίνεϊ έχει να απαντήσει σε πολλά ερωτήματα των δημοσιογράφων αυτές τις μέρες. Η απάντηση του είναι πάντως η ίδια σε όλους: «Πιστέψτε με, δουλεύουμε με απίστευτη πίεση χρόνου. Αλλά δε μας επιτρέπεται να πάρουμε βεβιασμένες αποφάσεις. Θα πρέπει να έχουμε ένα εμβόλιο, που θα είναι αξιόπιστο και οι Ευρωπαίοι πολίτες θα είναι σίγουροι για την αποτελεσματικότητα αλλά και για την ασφάλεια του». Μόνο έτσι θα εμβολιαστεί η πλειοψηφία που απαιτείται τους επόμενους μήνες για να επιτευχθεί η πολυπόθητη ανοσία.
Από τη στιγμή που οι Βρετανοί ξεκίνησαν τους εμβολιασμούς, ενώ οι 27 της ΕΕ περιμένουν την έγκριση της αρμόδιας υπηρεσίας το νωρίτερο στις 29 Δεκεμβρίου, έχει αρχίσει μια μεγάλη συζήτηση τόσο στον Τύπο, όσο και σε πολιτικό επίπεδο για τις αιτίες αυτής της «καθυστέρησης». Το θέμα έφτασε να απασχολήσει και το ευρωκοινοβούλιο, με τον επικεφαλής της αρμόδιας επιτροπής Υγείας, τον Γερμανό Χριστιανοδημοκράτη και γιατρό στο επάγγελμα, Πέτερ Λίζε να τάσσεται υπέρ της πρακτικής της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας και να αντικρούει κατηγορίες περί καθυστέρησης.
Ως εντελώς αβάσιμες αποκρούστηκαν από τον κ. Σουίνεϊ κάποιες θεωρίες για έλλειψη προσωπικού του ΕΜΑ, μετά την αναγκαστική μετακόμισή της από το Λονδίνο στο Αμστερνταμ, λόγω Brexit, που είχε σαν αποτέλεσμα να χάσει και ένα σημαντικό αριθμό συνεργατών της. Το προσωπικό είναι και επαρκές σε αριθμό και επαρκώς καταρτισμένο, διαβεβαιώνουν από τον Οργανισμό, αλλά σημειώνουν με νόημα, ότι αυτή τη στιγμή τρέχουν και άλλοι προγραμματισμένοι έλεγχοι για σημαντικά φάρμακα, όπως για παράδειγμα εκείνα που αφορούν θεραπείες για τον καρκίνο.
Οπως εξηγούν οι αρμόδιοι της Υπηρεσίας αυτή τη στιγμή επιθεωρητές από όλες τις χώρες της ΕΕ επιθεωρούν τις εγκαταστάσεις των εταιριών που θα παράγουν το εμβόλιο, την ώρα που οι επιστήμονες μελετούν τους σχετικούς φακέλους, οι οποίοι έχουν φτάσει στα χέρια τους από τις εταιρίες. Πρόκειται, όπως «διαρρέεται» από το Αμστερνταμ, για μια πολύ περίπλοκη αλλά και λεπτομερή διαδικασία, στο πλαίσιο της οποίας έχουν ζητηθεί και κάποια πρόσθετα στοιχεία, τα οποία έλειπαν στην αρχή. Ολα αυτά θα δοθούν στη δημοσιότητα μόνο μετά την έγκριση του φαρμάκου, δηλαδή με βάση το χρονοδιάγραμμα που υπάρχει αυτή τη στιγμή την 1η Ιανουαρίου του 2021.
Προς το παρόν υπάρχει ένα κλίμα μυστικότητας που σε κάποιους προκαλεί καχυποψία. Πάντως η ανακοίνωση των βρετανικών αρχών ότι άτομα που πάσχουν από αλλεργίες καλό θα ήταν να αποφύγουν προς το παρόν τον εμβολιασμό, φάνηκε να δικαιώνει την ιδιαίτερη προσοχή με την οποία χειρίζονται το θέμα οι Αρχές της ΕΕ, που θεωρούν ότι είναι σημαντικό να γίνουν όλα όπως προβλέπουν οι σχετικές διαδικασίες, ακόμα και αν χαθούν κάποιες εβδομάδες, προκειμένου να μην υπάρχουν αντιδράσεις και απρόοπτα.
