ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ

Ο EMA ανακοίνωσε την έναρξη της αξιολόγησης του αντιιικού molnupiravir με ταχείς ρυθμούς

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη επιταχυνόμενης αξιολόγησης του φαρμάκου της αμερικανικής Merck κατά της Covid-19, υπό μορφήν χαπιού που λαμβάνεται από το στόμα και θα αποτελέσει ζωτικής σημασίας εργαλείο στην αντιμετώπιση της πανδημίας, διότι θα έχει συμπληρωματικό προς τα εμβόλια ρόλο.
«Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση  (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του από του στόματος λαμβανόμενου αντιιικού molnupiravir (...) που έχει αναπτυχθεί από την  Merck για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες», γεγονός που επιτρέπει την επιτάχυνση της διαδικασίας, αναφέρεται στην ανακοίνωση της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής.
Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών και κλινικών δοκιμών δείχνουν ότι «το φάρμακο μπορεί να περιορίσει την ικανότητα του SARS-CoV-2 (...) να πολλαπλασιασθεί στον οργανισμό, αποτρέποντας έτσι την ανάγκη νοσηλείας και τον θάνατο των ασθενών που έχουν προσβληθεί από την Covid-19», διευκρινίζεται στην ανακοίνωση του EMA.

 

ΑΠΕ ΜΠΕ

Διαβάστε επίσης

Τουρκία – Ο Τσαβούσογλου απείλησε με παραίτηση τον Ερντογάν – Το παρασκήνιο με τους πρέσβειςΚόσμος

Με παραίτηση από τη θέση του υπουργού Εξωτερικών φέρεται να απείλησε τον Ταγίπ Ερντογάν ο Μεβλούτ Τσαβούσογλου, με φόντο τη διπλωματική κρίση που  προέκυψε σχετικά με τους δέκα πρέ...

Να μπουν στο αρχείο οι κατηγορίες και να αφεθεί ελεύθερος ο Ασάνζ ζητεί η γγ της Διεθνούς ΑμνηστίαςΚόσμος

Η Διεθνής Αμνηστία προτρέπει σήμερα τις αρχές των ΗΠΑ να βάλουν στο αρχείο το κατηγορητήριο σε βάρος του Τζούλιαν Ασάνζ και τις αρχές της Βρετανίας να αποφυλακίσουν άμεσα τον ιδρυτ...

Ρωσία – Το 80% των πολιτών που νόσησαν βαριά από κοροναϊό είχαν πλαστό πιστοποιητικό εμβολιασμούΚόσμος

Περίπου του 80% των πολιτών, οι οποίοι δηλώνουν ότι έχουν κάνει το εμβόλιο Sputnik-V, αλλά έχουν νοσήσει βαριά από τον κοροναϊό, έχουν αγοράσει το πιστοποιητικό εμβολιασμού, δήλωσε...